《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規范》(Good Manufacture Practice，GMP)是藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的基本準則，適用于藥品制劑生產(chǎn)的全過(guò)程和原料藥生產(chǎn)中影響成品質(zhì)量的關(guān)鍵工序。大力推行藥品GMP，是為了最大限度地避免藥品生產(chǎn)過(guò)程中的污染和交叉污染，降低各種差錯的發(fā)生，是提高藥品質(zhì)量的重要措施。
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↑藥品生產(chǎn)許可證 |
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↑企業(yè)法人營(yíng)業(yè)執照（企業(yè)法人：周永占） |
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↑公司于2014年08月01日順利通過(guò)藥品新版GMP認證，證書(shū)編號為；SN20140101。 |
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↑稅務(wù)登記證 |
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↑組織結構代碼證 |
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↑開(kāi)戶(hù)許可證 |
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↑商標注冊證 |
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